公司沿革
創立與發展
2001–2010
2001/03/09
公司成立
公司成立,資本額3,500,000仟元,實收資本額2,387,500仟元,與美商賽雷拉簽約取得完整基因資料庫與軟體工具。
2001/06
獲經濟部工業局核發符合新興重要策略性產業核准函。
2001/12
與台大醫院肝炎研究中心簽約合作C型肝炎藥物治療反應研究。
2002/03
《Nature》雜誌專文報導賽亞基因,為台灣第一家登上該期刊之生技公司。
2002/07
完成全球首個亞洲人種SNP資料庫初稿。
2002/12
參與國際稻米基因定序計畫,為唯一民間參與公司。
2003/02
購併上海基康生技公司,拓展中國市場。
2003/03
引進Affymetrix晶片系統,投資賽德醫藥研發第三代干擾素。
2003/12
完成紅麴菌基因體二倍覆蓋率定序計畫。
2004/07
通過經濟部補助肝炎預測/診斷工具開發。
2005/07
完成12項基因檢測產品研發。
2006/03
獲TAF實驗室認證。
2006/07
獲補助開發干擾素療效預測產品。
2006/08
獲第14屆經濟部產業科技發展獎優等創新企業獎。
2006/09
取得美國專利:干擾素與雷巴威林療效反應方法。
2006/10
被《BioSpectrum》選為亞洲十大生命科學公司之一。
2006/11
獲得中華民國專利與潛力金炬獎。
2006/12
知兒樂產品取得GMP認證,成為國內首家基因科技醫材製造廠商。
2007/03
通過ISO9001與ISO13485國際認證。
2007/04
取得針對肝臟疾病反應性的中華民國專利。
2007/05
主導經濟部Drug Rescue多家聯合研究計畫。
2008/02
訊聯生技增資子公司上海基康。
2008/03
通過減重檢驗方法開發計畫。
2008/09
獲得針對肝病治療反應性的美國專利。
2008/12
發表全球唯一華人全基因譜掃描平台。
2009/11
與Sunwise簽署氣喘技術授權合約。
2010/03
獲頒「亞太最具爆發力生技公司」。
2010/06
股東會通過基因體部門分割案。
2010/09
與北醫附設醫院合作成立癌症基因體中心。
組織重整
2010–2011
2010/12
新北市政府核准公司分割減資、變更登記申請。
2011/04
參加兩岸中醫藥論壇,發表中醫藥科學化與藥物基因體平台。
創新與全球化
2011–至今
2019/04
子公司豐源生生技獲准進駐南科高雄園區設廠。
2020/02
子公司更名並取得GMP廠資格。
2021/03
獲醫材查驗登記訂單。
2021/05
GMP廠開始量產接單。
2021/12
完成現金與無形資產增資。
2022/01
GMP廠獲得ISO 13485認證。
2022/11
通過QMS製造許可。
